国药准字H11020674

盐酸普鲁卡因胺片

Procainamide Hydrochloride Tablets

华润双鹤药业股份有限公司

本品曾用于各种心律失常的治疗，但因其促心律失常作用和其他不良反应，现仅推荐用于危及生命的室性心律失常。

本品属Ia类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期，降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度，通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性，延长不应期及抑制舒张期除极，降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱，可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁，小量即可使房室传导加速，用量偏大则直接抑制房室传导。本品有直接扩血管作用，但不阻断? 受体。其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。用量>12?g/ml时产生毒性反应。

（1）与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时，效应相加。（2）服胺碘酮可以改变静脉普鲁卡因的药代动力学特性，降低其清除率，延长其半衰期，因此静脉应用时剂量应减少20%～30%。（3）与降压药合用，尤其静注本品时，降压作用可增强。（4）与拟胆碱药合用时，本品可抑制这类药对横纹肌的效应。（5）与神经肌肉阻滞剂（包括去极化型和非去极化型阻滞剂）合用时，神经肌肉接头的阻滞作用增强，时效延长。（6）酒精可以增加该药的清除率，缩短其半衰期。（7）抗酸药物可以降低其生物利用度，因此不建议两者合用。（8）西咪替丁可以降

（1）心血管：产生心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常。心电图出现QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长，R波在T波上诱发多型性室性心动过速（扭转型室性心动过速）或室颤，但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压、室颤、心脏停博。血药浓度过高可引起心脏传导异常。（2）胃肠道：大剂量较易引起厌食、恶心、呕吐、腹泻、口苦、肝肿大、氨基转移酶升高等。（3）过敏反应：少数人可有荨麻疹、瘙痒、血管神经性水肿及斑丘疹。（4）红斑狼疮样综合征：发热、寒战、关节痛、皮肤损害、腹痛等。长期服药者较易发生，但也有仅服数次药

0.25g

口服。成人常用量：治疗心律失常，一次0.25～0.5g，每4小时1次。治疗肌强直，一次0.25g，一日2次。

遮光，密封保存。